RDC Nº 786: maximize a conformidade do seu laboratório clínico com o App LegalPharma
Se você trabalha em um laboratório clínico ou em serviços de análises clínicas, conhecer a Resolução da Diretoria Colegiada – RDC Nº 786 é indispensável. Esta regulamentação, implementada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), define os requisitos técnico-sanitários para a operação desses serviços. Dessa forma, o entendimento e a conformidade com essas regras são cruciais para a qualidade e segurança dos serviços prestados.
Neste post, guiaremos você através dos principais requisitos técnicos desta resolução com a ajuda do nosso aplicativo, o LegalPharma. Este app é um recurso indispensável para qualquer profissional da área, pois compila todas as legislações farmacêuticas em um só lugar. Além disso, discutiremos como a ANVISA garante a conformidade e a qualidade dos serviços de laboratórios clínicos e de análises clínicas.
Principais requisitos técnicos da RDC Nº 786
A RDC Nº 786 estabelece diversos requisitos técnicos que laboratórios clínicos e serviços de análises clínicas devem cumprir. Estes incluem a necessidade de profissionais capacitados, a implementação de medidas para garantir a segurança e qualidade dos exames, e a manutenção de registros e documentação apropriados.
Como o LegalPharma pode ajudar? Nosso app oferece fácil acesso ao texto completo da RDC Nº 786, permitindo que você consulte os requisitos específicos sempre que necessário.
Abrangência
A Resolução se estende além dos laboratórios clínicos. Ela também é aplicável a outros serviços relacionados aos Exames de Análises Clínicas (EAC), como laboratórios de anatomia patológica. Com o LegalPharma, você pode confirmar rapidamente se seu serviço está dentro da abrangência desta resolução.
Como a ANVISA fiscaliza a resolução
A ANVISA garante que laboratórios clínicos e serviços de análises clínicas estejam em conformidade com a RDC Nº 786 através de inspeções sanitárias. Durante essas inspeções, se avalia vários aspectos, como a estrutura do serviço, a qualificação dos profissionais e a qualidade dos exames.
Se alguma irregularidade for identificada, a ANVISA pode adotar várias medidas, incluindo a interdição do serviço e aplicação de multas. Evite essas complicações, esteja sempre a par das regulamentações atualizadas com o nosso app LegalPharma.
